MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Clin Invest
Main Authors: Schenk, Barbara, Imbach, Timo, Frank, Christian G., Grubenmann, Claudia E., Raymond, Gerald V., Hurvitz, Haggit, Raas-Rotschild, Annick, Luder, Anthony S., Jaeken, Jaak, Berger, Eric G., Matthijs, Gert, Hennet, Thierry, Aebi, Markus
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: American Society for Clinical Investigation 2001
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC200989/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11733564/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI13419
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים