Mutations in the RPE65 gene in patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa or Leber congenital amaurosis

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Low prevalence of LRAT mutations in patients with Leber congenital amaurosis and autosomal recessive retinitis pigmentosa
  অনুযায়ী: Sweeney, Meredith O., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Homozygosity Mapping in Leber Congenital Amaurosis and Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa in South Indian Families
  অনুযায়ী: Srilekha, Sundaramurthy, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2015)
• Rpe65(−/−) and Lrat(−/−) Mice: Comparable Models of Leber Congenital Amaurosis
  অনুযায়ী: Fan, Jie, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Disease Course in Patients with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa due to the USH2A Gene
  অনুযায়ী: Sandberg, Michael A., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)
• Defining the Residual Vision in Leber Congenital Amaurosis Caused by RPE65 Mutations
  অনুযায়ী: Jacobson, Samuel G., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2008)