Mutational analysis of the biglycan gene excludes it as a candidate for X-linked dominant chondrodysplasia punctata, dyskeratosis congenita, and incontinentia pigmenti.

Shranjeno v:
Bibliografske podrobnosti
Main Authors: Das, S., Metzenberg, A., Pai, G. S., Gitschier, J.
Format: Artigo
Jezik:Inglês
Izdano: 1994
Teme:
Letter
Online dostop:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918258/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8178833
Oznake: Označite
Brez oznak, prvi označite!

Podobne knjige/članki