טוען...
Mutational analysis of the biglycan gene excludes it as a candidate for X-linked dominant chondrodysplasia punctata, dyskeratosis congenita, and incontinentia pigmenti.
שמור ב:
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
1994
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918258/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8178833 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|