Mutational analysis of the biglycan gene excludes it as a candidate for X-linked dominant chondrodysplasia punctata, dyskeratosis congenita, and incontinentia pigmenti.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Das, S., Metzenberg, A., Pai, G. S., Gitschier, J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1994
Assuntos:
Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1918258/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8178833
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