Učitavanje...

High frequency of mutations in codon 98 of the peripheral myelin protein P0 gene in 20 French CMT1 patients.

Spremljeno u:
Bibliografski detalji
Glavni autori: Rouger, H., LeGuern, E., Gouider, R., Tardieu, S., Birouk, N., Gugenheim, M., Bouche, P., Agid, Y., Brice, A.
Format: Artigo
Jezik:Inglês
Izdano: 1996
Teme:
Online pristup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914563/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8644725
Oznake: Dodaj oznaku
Bez oznaka, Budi prvi tko označuje ovaj zapis!