High frequency of mutations in codon 98 of the peripheral myelin protein P0 gene in 20 French CMT1 patients.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Rouger, H., LeGuern, E., Gouider, R., Tardieu, S., Birouk, N., Gugenheim, M., Bouche, P., Agid, Y., Brice, A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1996
Assuntos:
Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1914563/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8644725
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