Pharmacological specificity of novel, synthetic, cyclic peptides as antagonists at tachykinin receptors.

1. The interaction at tachykinin receptors of a series of novel cyclic hexapeptides has been examined by use of radioligand binding assays (NK1 and NK3 sites in rat cortex, NK2 sites in hamster urinary bladder) and functional pharmacological assays (guinea-pig ileum, rat vas deferens and rat portal...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: McKnight, A. T., Maguire, J. J., Elliott, N. J., Fletcher, A. E., Foster, A. C., Tridgett, R., Williams, B. J., Longmore, J., Iversen, L. L.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1991
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1908569/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1665732
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة