A leukemia fusion protein attenuates the spindle checkpoint and promotes aneuploidy

The 8;21 chromosomal translocation occurs in 15% to 40% of patients with the FAB M2 subtype of acute myeloid leukemia (AML). This chromosomal abnormality fuses part of the AML1/RUNX1 gene to the ETO/MTG8 gene and generates the AML1-ETO protein. We previously identified a C-terminal truncated AML1-ET...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Boyapati, Anita, Yan, Ming, Peterson, Luke F., Biggs, Joseph R., Le Beau, Michelle M., Zhang, Dong-Er
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: American Society of Hematology 2007
Témata:
Neoplasia
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1874577/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17197431
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-09-045583
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky