Destabilization of osteogenesis imperfecta collagen-like model peptides correlates with the identity of the residue replacing glycine
Mutations resulting in replacement of one obligate Gly residue within the repeating (Gly-Xaa-Yaa)(n) triplet pattern of the collagen type I triple helix are the major cause of osteogenesis imperfecta (OI). Phenotypes of OI involve fragile bones and range from mild to perinatal lethal. In this study,...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences
2000
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC18226/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10725403/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.070050097 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
