Mã QR

Destabilization of osteogenesis imperfecta collagen-like model peptides correlates with the identity of the residue replacing glycine

Mutations resulting in replacement of one obligate Gly residue within the repeating (Gly-Xaa-Yaa)(n) triplet pattern of the collagen type I triple helix are the major cause of osteogenesis imperfecta (OI). Phenotypes of OI involve fragile bones and range from mild to perinatal lethal. In this study,...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính: Beck, Konrad, Chan, Virginia C., Shenoy, Nigel, Kirkpatrick, Alan, Ramshaw, John A. M., Brodsky, Barbara
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2000
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC18226/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10725403/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.070050097
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!