Gene Mapping of Usher Syndrome Type IIa: Localization of the Gene to a 2.1-cM Segment on Chromosome 1q41

Usher syndrome type II is associated with hearing loss and retinitis pigmentosa but not with any vestibular problems. It is known to be genetically heterogeneous, and one locus (termed USH2A) has been linked to chromosome 1q41. In an effort to refine the localization of USH2A, the genetic map of the...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Kimberling, William J., Weston, Michael D., Möller, Claes, van Aarem, Annelies, Cremers, Cor W. R. J., Sumegi, J., Ing, Paul S., Connolly, Christopher, Martini, Alessandro, Milani, Massimo, Tamayo, Marta L., Bernal, Jaime, Greenberg, Jacquie, Ayuso, Carmen
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1995
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801344/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7825581
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة