Genetic heterogeneity of Usher syndrome type II in a Dutch population.

The Usher syndromes are a group of autosomal recessive disorders characterised by retinitis pigmentosa (RP) with congenital, stable (non-progressive) sensorineural hearing loss. Profound deafness, RP, and no vestibular responses are features of Usher type I, whereas moderate to severe hearing loss a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Pieke-Dahl, S, van Aarem, A, Dobin, A, Cremers, C W, Kimberling, W J
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1996
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1050729/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8880575
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự