Anticipation and Instability of IT-15 (CAG)N Repeats in Parent-Offspring Pairs with Huntington Disease

Huntington disease (HD) is an autosomal dominant degenerative disorder caused by an expanded and unstable trinucleotide repeat (CAG)n in a gene (IT-15) on chromosome 4. HD exhibits genetic anticipation—earlier onset in successive generations within a pedigree. From a population-based clinical sample...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Ranen, Neal G., Stine, O. Colin, Abbott, Margaret H., Sherr, Meeia, Codori, Ann-Marie, Franz, Mary Louise, Chao, Nientzu I., Chung, Anneke S., Pleasant, Nicole, Callahan, Colleen, Kasch, Laura M., Ghaffari, Manely, Chase, Gary A., Kazazian, Haig H., Brandt, Jason, Folstein, Susan E., Ross, Christopher A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1995
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801258/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7668287
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy