Загрузка...
Muscle degeneration without mechanical injury in sarcoglycan deficiency
In humans, mutations in the genes encoding components of the dystrophin–glycoprotein complex cause muscular dystrophy. Specifically, primary mutations in the genes encoding α-, β-, γ-, and δ-sarcoglycan have been identified in humans with limb-girdle muscular dystrophy. Mice lacking γ-sarcoglycan de...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
The National Academy of Sciences
1999
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC17950/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10485893 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|