Creutzfeldt-Jakob disease in a young person with valine homozygosity at codon 129: sporadic or variant?

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: HILLIER, C, LLEWELYN, J, NEAL, J, IRONSIDE, J
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Group 2001
Những chủ đề:
Letters to the Editor
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1763448/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11118269
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.70.1.134
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự