Creutzfeldt-Jakob disease in a young person with valine homozygosity at codon 129: sporadic or variant?

Na minha lista:

Bibliografiske detaljer
Main Authors:	HILLIER, C, LLEWELYN, J, NEAL, J, IRONSIDE, J
Format:	Artigo
Sprog:	Inglês
Udgivet:	BMJ Group 2001
Fag:	Letters to the Editor
Online adgang:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1763448/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11118269 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.70.1.134
Tags:	Tilføj Tag Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!

Lignende værker