تحميل...

Creutzfeldt-Jakob disease in a young person with valine homozygosity at codon 129: sporadic or variant?

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	HILLIER, C, LLEWELYN, J, NEAL, J, IRONSIDE, J
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	BMJ Group 2001
الموضوعات:	Letters to the Editor
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1763448/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11118269 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.70.1.134
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة