Creutzfeldt-Jakob disease in a young person with valine homozygosity at codon 129: sporadic or variant?

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Detalles Bibliográficos
Main Authors: HILLIER, C, LLEWELYN, J, NEAL, J, IRONSIDE, J
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: BMJ Group 2001
Assuntos:
Letters to the Editor
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1763448/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11118269
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.70.1.134
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