Creutzfeldt-Jakob disease in a young person with valine homozygosity at codon 129: sporadic or variant?

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Egile Nagusiak: HILLIER, C, LLEWELYN, J, NEAL, J, IRONSIDE, J
Formatua: Artigo
Hizkuntza:Inglês
Argitaratua: BMJ Group 2001
Gaiak:
Letters to the Editor
Sarrera elektronikoa:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1763448/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11118269
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.70.1.134
Etiketak: Etiketa erantsi
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!

Antzeko izenburuak