OPA3 gene mutations responsible for autosomal dominant optic atrophy and cataract

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Reynier, P, Amati-Bonneau, P, Verny, C, Olichon, A, Simard, G, Guichet, A, Bonnemains, C, Malecaze, F, Malinge, M, Pelletier, J, Calvas, P, Dollfus, H, Belenguer, P, Malthiery, Y, Lenaers, G, Bonneau, D
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BMJ Group 2004
Schlagworte:
Electronic Letter
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735897/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15342707
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.016576
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