OPA3 gene mutations responsible for autosomal dominant optic atrophy and cataract

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Reynier, P, Amati-Bonneau, P, Verny, C, Olichon, A, Simard, G, Guichet, A, Bonnemains, C, Malecaze, F, Malinge, M, Pelletier, J, Calvas, P, Dollfus, H, Belenguer, P, Malthiery, Y, Lenaers, G, Bonneau, D
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: BMJ Group 2004
Matèries:
Electronic Letter
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735897/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15342707
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.016576
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!

Ítems similars