Maternal apo E genotype is a modifier of the Smith-Lemli-Opitz syndrome

Background: Smith-Lemli-Opitz syndrome (MIM 270400) is an autosomal recessive malformation and mental retardation syndrome that ranges in clinical severity from minimal dysmorphism and mild mental retardation to severe congenital anomalies and intrauterine death. Smith-Lemli-Opitz syndrome is caused...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Witsch-Baumgartne..., M, Gruber, M, Kraft, H, Rossi, M, Clayton, P, Giros, M, Haas, D, Kelley, R, Krajewska-Walasek, M, Utermann, G
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Group 2004
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735869/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15286151
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.018085
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة