Multiple exon skipping and RNA circularisation contribute to the severe phenotypic expression of exon 5 dystrophin deletion

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Gualandi, F, Trabanelli, C, Rimessi, P, Calzolari, E, Toffolatti, L, Patarnello, T, Kunz, G, Muntoni, F, Ferlini, A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2003
Assuntos:
Online Mutation Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735543/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12920092
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.8.e100
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