تحميل...

Microarray analysis of gene/transcript expression in Prader-Willi syndrome: deletion versus UPD

Background: Prader-Willi syndrome (PWS), the most common genetic cause of marked obesity, is caused by genomic imprinting and loss of expression of paternal genes in the 15q11–q13 region. There is a paucity of data examining simultaneous gene expression in this syndrome. Methods: We generated cDNA m...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Bittel, D, Kibiryeva, N, Talebizadeh, Z, Butler, M
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Group 2003
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735542/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12920063
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.8.568
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!