تحميل...
Whole Genome Microarray Analysis of Gene Expression in Prader–Willi Syndrome
Prader–Willi syndrome (PWS) is caused by loss of function of paternally expressed genes in the 15q11-q13 region and a paucity of data exists on transcriptome variation. To further characterize genetic alterations in this classic obesity syndrome using whole genome microarrays to analyze gene express...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Am J Med Genet A |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2007
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5467864/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17236194 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.31606 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|