Possible founder effect of rapsyn N88K mutation and identification of novel rapsyn mutations in congenital myasthenic syndromes

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Auteurs principaux: Richard, P, Gaudon, K, Andreux, F, Yasaki, E, Prioleau, C, Bauche, S, Barois, A, Ioos, C, Mayer, M, Routon, M, Mokhtari, M, Leroy, J, Fournier, E, Hainque, B, Koenig, J, Fardeau, M, Eymard, B, Hantai, D
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: BMJ Group 2003
Sujets:
Online Mutation Report
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735489/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807980
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.6.e81
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