تحميل...

Severe digital abnormalities in a patient heterozygous for both a novel missense mutation in HOXD13 and a polyalanine tract expansion in HOXA13

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Debeer, P, Bacchelli, C, Scambler, P, De Smet, L, Fryns, J, Goodman, F
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	BMJ Group 2002
الموضوعات:	Letter to JMG
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735011/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12414828 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.39.11.852
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة