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Severe digital abnormalities in a patient heterozygous for both a novel missense mutation in HOXD13 and a polyalanine tract expansion in HOXA13
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| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BMJ Group
2002
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735011/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12414828 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.39.11.852 |
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