Frataxin activates mitochondrial energy conversion and oxidative phosphorylation

Friedreich's ataxia (FA) is an autosomal recessive disease caused by decreased expression of the mitochondrial protein frataxin. The biological function of frataxin is unclear. The homologue of frataxin in yeast, YFH1, is required for cellular respiration and was suggested to regulate mitochond...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ristow, Michael, Pfister, Markus F., Yee, Andrew J., Schubert, Markus, Michael, Laura, Zhang, Chen-Yu, Ueki, Kojhiro, Michael, M. Dodson, Lowell, Bradford B., Kahn, C. Ronald
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The National Academy of Sciences 2000
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC17325/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11035806
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة