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Atypical Friedreich ataxia caused by compound heterozygosity for a novel missense mutation and the GAA triplet-repeat expansion.

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Bidichandani, S I, Ashizawa, T, Patel, P I
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: 1997
Materias:
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1712428/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9150176
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