Localization of the mutation in an extended family with Charcot-Marie-Tooth neuropathy (HMSN I).

Hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSN I) or Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is an autosomal dominant peripheral neuropathy. In some CMT families linkage has been reported with either the Duffy blood group or the APOA2 gene, both located on chromosome 1q. More recently, linkage has b...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Raeymaekers, P, Timmerman, V, De Jonghe, P, Swerts, L, Gheuens, J, Martin, J J, Muylle, L, De Winter, G, Vandenberghe, A, Van Broeckhoven, C
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1989
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683471/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2589322
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة