Localization of the mutation in an extended family with Charcot-Marie-Tooth neuropathy (HMSN I).

Hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSN I) or Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is an autosomal dominant peripheral neuropathy. In some CMT families linkage has been reported with either the Duffy blood group or the APOA2 gene, both located on chromosome 1q. More recently, linkage has b...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Raeymaekers, P, Timmerman, V, De Jonghe, P, Swerts, L, Gheuens, J, Martin, J J, Muylle, L, De Winter, G, Vandenberghe, A, Van Broeckhoven, C
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1989
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683471/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2589322
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια