טוען...

Challenges in modelling the Charcot-Marie-Tooth neuropathies for therapy development

Much has been achieved in terms of understanding the complex clinical and genetic heterogeneity of Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT). Since the identification of mutations in the first CMT associated gene, PMP22, the technological advancement in molecular genetics and gene technology has allowed...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Neurol Neurosurg Psychiatry
Main Authors: Juneja, Manisha, Burns, Joshua, Saporta, Mario A, Timmerman, Vincent
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BMJ Publishing Group 2019
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6327864/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30018047
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2018-318834
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!