লোডিং...
Molecular analysis of mutations in a patient with purine nucleoside phosphorylase deficiency.
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency is an inherited autosomal recessive disorder resulting in severe combined immunodeficiency. The purpose of this study was to determine the molecular defects responsible for PNP deficiency in one such patient. The patient's PNP cDNA was amplified...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
1992
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682776/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1384322 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|