Molecular genetic study of human arginase deficiency

We have explored the molecular pathology in 28 individuals homozygous or heterozygous for liver arginase deficiency (hyperargininemia) by a combination of Southern analysis, western blotting, DNA sequencing, and PCR. This cohort represents the majority of arginase-deficient individuals worldwide. On...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Grody, Wayne W., Klein, Deborah, Dodson, Amy E., Kern, Rita M., Wissmann, Paul B., Goodman, Barbara K., Bassand, Patrick, Marescau, Bert, Kang, Soo-Sang, Leonard, James V., Cederbaum, Stephen D.
Materialtyp: Artigo
Språk:Inglês
Publicerad: 1992
Ämnen:
Original Articles
Länkar:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682550/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1598908
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Liknande verk