טוען...
Molecular genetic study of human arginase deficiency
We have explored the molecular pathology in 28 individuals homozygous or heterozygous for liver arginase deficiency (hyperargininemia) by a combination of Southern analysis, western blotting, DNA sequencing, and PCR. This cohort represents the majority of arginase-deficient individuals worldwide. On...
שמור ב:
| Main Authors: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
1992
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682550/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1598908 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|