Molecular genetic study of human arginase deficiency

We have explored the molecular pathology in 28 individuals homozygous or heterozygous for liver arginase deficiency (hyperargininemia) by a combination of Southern analysis, western blotting, DNA sequencing, and PCR. This cohort represents the majority of arginase-deficient individuals worldwide. On...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Grody, Wayne W., Klein, Deborah, Dodson, Amy E., Kern, Rita M., Wissmann, Paul B., Goodman, Barbara K., Bassand, Patrick, Marescau, Bert, Kang, Soo-Sang, Leonard, James V., Cederbaum, Stephen D.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1992
נושאים:
Original Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682550/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1598908
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים