Compound heterozygosity for the delta F508 and F508C cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) mutations in a patient with congenital bilateral aplasia of the vas deferens.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Meschede, D, Eigel, A, Horst, J, Nieschlag, E
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1993
Assuntos:
Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682253/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7686336
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