Compound heterozygosity for the delta F508 and F508C cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) mutations in a patient with congenital bilateral aplasia of the vas deferens.

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Meschede, D, Eigel, A, Horst, J, Nieschlag, E
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: 1993
Témata:
Letter
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682253/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7686336
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky