CFTR Haplotype Analysis Reveals Genetic Heterogeneity in the Etiology of Congenital Bilateral Aplasia of the Vas Deferens

Congenital bilateral aplasia of the vas deferens (CBAVD) was suggested to be a mild form of cystic fibrosis (CF). Mutation analysis of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene in males with CBAVD revealed that in some males CBAVD is caused by two defective CFTR alleles. Th...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Rave-Harel, Naama, Madgar, Igael, Goshen, Ran, Nissim-Rafinia, Malka, Ziadni, Anuar, Rahat, Ayelet, Chiba, Ornit, Kalman, Yoram M, Brautbar, Chaim, Levinson, David, Augarten, Arie, Kerem, Eitan, Kerem, Batsheva
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1995
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801105/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7539210
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy