Keratinocytes from Patients Lacking Collagen XVII Display a Migratory Phenotype

Acquired or inherited junctional epidermolysis bullosa are skin diseases characterized by a separation between the epidermis and the dermis. In inherited nonlethal junctional epidermolysis bullosa, genetic analysis has identified mutations in the COL17A1 gene coding for the transmembrane collagen XV...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Tasanen, Kaisa, Tunggal, Lucy, Chometon, Gretel, Bruckner-Tuderman, Leena, Aumailley, Monique
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Investigative Pathology 2004
الموضوعات:
Regular Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1615787/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15161638
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة