Φορτώνει......

Keratinocytes from Patients Lacking Collagen XVII Display a Migratory Phenotype

Acquired or inherited junctional epidermolysis bullosa are skin diseases characterized by a separation between the epidermis and the dermis. In inherited nonlethal junctional epidermolysis bullosa, genetic analysis has identified mutations in the COL17A1 gene coding for the transmembrane collagen XV...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Tasanen, Kaisa, Tunggal, Lucy, Chometon, Gretel, Bruckner-Tuderman, Leena, Aumailley, Monique
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Society for Investigative Pathology 2004
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1615787/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15161638
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!