The Wilson Disease Protein ATP7B Resides in the Late Endosomes with Rab7 and the Niemann-Pick C1 Protein

Wilson disease is a genetic disorder characterized by the accumulation of copper in the body due to a defect of biliary copper excretion. Although the Wilson disease gene has been cloned, the cellular localization of the gene product (ATP7B) has not been fully clarified. Therefore, the precise physi...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Harada, Masaru, Kawaguchi, Takumi, Kumemura, Hiroto, Terada, Kunihiko, Ninomiya, Haruaki, Taniguchi, Eitaro, Hanada, Shinichiro, Baba, Shinji, Maeyama, Michiko, Koga, Hironori, Ueno, Takato, Furuta, Koh, Suganuma, Tatsuo, Sugiyama, Toshihiro, Sata, Michio
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society for Investigative Pathology 2005
বিষয়গুলি:
Original Research Paper
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1602322/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15681833
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি