Halogenation of a capsaicin analogue leads to novel vanilloid TRPV1 receptor antagonists

1. The C-5 halogenation of the vanillyl moiety of resiniferatoxin, an ultrapotent agonist of vanilloid TRPV1 receptors, results in a potent antagonist for these receptors. Here, we have synthesized a series of halogenated derivatives of ‘synthetic capsaicin' (nonanoyl vanillamide=nordihydrocaps...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Appendino, Giovanni, Harrison, Selena, De Petrocellis, Luciano, Daddario, Nives, Bianchi, Federica, Schiano Moriello, Aniello, Trevisani, Marcello, Benvenuti, Francesca, Geppetti, Pierangelo, Di Marzo, Vincenzo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2003
الموضوعات:
Papers
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1573981/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12922928
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/sj.bjp.0705387
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة