Đang tải...
Conformational stability of human frataxin and effect of Friedreich's ataxia-related mutations on protein folding
The neurodegenerative disorder FRDA (Friedreich's ataxia) results from a deficiency in frataxin, a putative iron chaperone, and is due to the presence of a high number of GAA repeats in the coding regions of both alleles of the frataxin gene, which impair protein expression. However, some FRDA...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Portland Press Ltd.
2006
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1559467/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16787388 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/BJ20060345 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|