MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If

சேமிக்கப்பட்டது:

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
இதில் வெளியிடப்பட்டது:	J Clin Invest
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Schenk, Barbara, Imbach, Timo, Frank, Christian G., Grubenmann, Claudia E., Raymond, Gerald V., Hurvitz, Haggit, Raas-Rotschild, Annick, Luder, Anthony S., Jaeken, Jaak, Berger, Eric G., Matthijs, Gert, Hennet, Thierry, Aebi, Markus
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	American Society for Clinical Investigation 2003
பொருள்கள்:	Corrigendum
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC153781/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI200113419C
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்