MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If

Схожі ресурси

• MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If
  за авторством: Schenk, Barbara, та інші
  Опубліковано: (2003)
• Deficiency of dolichol-phosphate-mannose synthase-1 causes congenital disorder of glycosylation type Ie
  за авторством: Imbach, Timo, та інші
  Опубліковано: (2000)
• A mutation in the human MPDU1 gene causes congenital disorder of glycosylation type If (CDG-If)
  за авторством: Kranz, Christian, та інші
  Опубліковано: (2001)
• Dynamic A-MPDU Adaptation Method for Airtime Fairness in Channel Bonding-Ready WLANs
  за авторством: Hitomi Tamura, та інші
  Опубліковано: (2024-01-01)
• A mutation in the human ortholog of the Saccharomyces cerevisiae ALG6 gene causes carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type-Ic
  за авторством: Imbach, Timo, та інші
  Опубліковано: (1999)