Structure and function of the human Werner syndrome gene promoter: evidence for transcriptional modulation.

The Werner syndrome (WS) is an autosomal recessive segmental progeroid syndrome caused by mutations in a novel member ( WRN ) of the RecQ family of helicases. Somatic WS cells are hypermutable and have elongated S phases, suggesting possible defects in DNA replication and/or repair. As an initial ap...

முழு விளக்கம்

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்

இதில் வெளியிடப்பட்டது:	Nucleic Acids Res
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Wang, L, Hunt, K E, Martin, G M, Oshima, J
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Oxford University Press 1998
பொருள்கள்:	Research Article
ஆன்லைன் அணுகல்:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC147734/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9671808/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/26.15.3480
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!