Syndrome of retardation with urogenital and skeletal anomalies (Smith-Lemli-Opitz syndrome): clinical features and mode of inheritance.

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Dallaire, L
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1969
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1468850/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4389828
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