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Syndrome of retardation with urogenital and skeletal anomalies (Smith-Lemli-Opitz syndrome): clinical features and mode of inheritance.
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| Auteur principal: | |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Langue: | Inglês |
| Publié: |
1969
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| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1468850/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4389828 |
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