High efficiency of site-directed mutagenesis mediated by a single PCR product.
We describe a highly efficient procedure for site-specific mutagenesis of double-stranded plasmids. The method relies on a single PCR primer which incorporates both the mutations at the selection site and the desired single base substitutions at the mutant site. This primer is annealed to the denatu...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
1997
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC146466/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9016615/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/25.3.682 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
