Molecular pathogenesis of inherited hypertension with hyperkalemia: The Na–Cl cotransporter is inhibited by wild-type but not mutant WNK4
Mutations in the serine-threonine kinases WNK1 and WNK4 [with no lysine (K) at a key catalytic residue] cause pseudohypoaldosteronism type II (PHAII), a Mendelian disease featuring hypertension, hyperkalemia, hyperchloremia, and metabolic acidosis. Both kinases are expressed in the distal nephron, a...
Պահպանված է:
| Հրատարակված է: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Հիմնական հեղինակներ: | , , , , , , , , |
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
National Academy of Sciences
2003
|
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC141056/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12515852/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.242735399 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|
