Double heterozygosity for a RET substitution interfering with splicing and an EDNRB missense mutation in Hirschsprung disease.

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Auricchio, A, Griseri, P, Carpentieri, M L, Betsos, N, Staiano, A, Tozzi, A, Priolo, M, Thompson, H, Bocciardi, R, Romeo, G, Ballabio, A, Ceccherini, I
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: 1999
Materias:
Letter
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377847/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10090908
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