Quantitative analysis of DNA demethylation and transcriptional reactivation of the FMR1 gene in fragile X cells treated with 5-azadeoxycytidine
In fragile X syndrome, hypermethylation of the expanded CGG repeat and of the upstream promoter leads to transcriptional silencing of the FMR1 gene. Absence of the FMR1 protein results in mental retardation. We previously proved that treatment with 5-azadeoxycytidine (5-azadC) of fragile X cell line...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2002
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC135754/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12136110/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/gkf434 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
