Cockayne syndrome group B protein has novel strand annealing and exchange activities

Cockayne syndrome (CS) is a rare inherited human genetic disorder characterized by UV sensitivity, severe neurological abnormalities and prageroid symptoms. The CS complementation group B (CSB) protein is involved in UV-induced transcription coupled repair (TCR), base excision repair and general tra...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Muftuoglu, Meltem, Sharma, Sudha, Thorslund, Tina, Stevnsner, Tinna, Soerensen, Martin M., Brosh, Robert M., Bohr, Vilhelm A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2006
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1331990/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16410611
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkj410
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự