טוען...

Cockayne Syndrome Group B Cellular and Biochemical Functions

The devastating genetic disorder Cockayne syndrome (CS) arises from mutations in the CSA and CSB genes. CS is characterized by progressive multisystem degeneration and is classified as a segmental premature-aging syndrome. The CS complementation group B (CSB) protein is at the interface of transcrip...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Licht, Cecilie Löe, Stevnsner, Tinna, Bohr, Vilhelm A.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The American Society of Human Genetics 2003
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1180389/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14639525
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!